在藥品研發、注冊與生產過程中，確保藥品在不同環境條件下的穩定性和有效性是至關重要的環節。為此，國際人用藥品注冊技術協調會（ICH）制定了嚴格的藥品穩定性測試指南（如ICH Q1A-Q1E），要求制藥企業對新藥或仿制藥在不同溫度、濕度和光照條件下進行長期、加速和中間條件的穩定性考察。而二箱藥品穩定性試驗箱（也稱雙箱穩定性試驗箱）正是為滿足這一需求而設計的專業設備，它通過精確模擬多種氣候環境，為藥品質量評估提供科學、可靠的數據支持。

一、什么是二箱藥品穩定性試驗箱？

二箱藥品穩定性試驗箱是一種具備兩個獨立控溫控濕工作艙的環境試驗設備，每個艙室可獨立設定并穩定運行于不同的溫濕度條件下，從而實現對藥品在多種氣候帶（如ICH定義的條件Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ等）下的同步穩定性測試。例如，一個艙可設置為長期試驗條件（25℃±2℃/60%RH±5%RH），另一個艙則設置為加速試驗條件（40℃±2℃/75%RH±5%RH），實現“一機雙用”，大幅提高試驗效率和空間利用率。

二、核心功能與技術特點

1.雙獨立艙體設計，高效并行測試

傳統單箱穩定性箱只能在同一時間執行一種測試條件，而二箱設計允許用戶同時開展兩種不同條件的試驗，顯著縮短測試周期，提升實驗室通量。尤其適用于需要長期跟蹤和加速老化對比的項目。

2.高精度溫濕度控制

采用高精度鉑電阻溫度傳感器和電容式濕度傳感器，配合先進的PID控制算法和變頻制冷系統，確保溫濕度波動小（如溫度±0.5℃，濕度±2%RH）、均勻性好，GMP和ICH標準要求。

3.穩定可靠的加濕與除濕系統

配備蒸汽加濕或超聲波加濕系統，確保濕度快速響應且無過沖；除濕系統則多采用制冷結露或轉輪除濕技術，保證在高溫高濕或低溫低濕環境下均能穩定運行。

4.光照與紫外老化模塊（可選）

部分型號集成可見光和紫外光照射系統，用于執行ICH Q1B光穩定性試驗，評估藥品在光照條件下的降解行為。

5.智能監控與數據記錄

內置彩色觸摸屏控制器，支持多語言操作界面，可編程設置多段溫濕度曲線。同時，配備RS485、USB或以太網接口，支持數據導出、遠程監控和審計追蹤功能，符合21 CFR Part 11電子記錄合規要求。

6.安全與報警系統

具備超溫、超濕、傳感器故障、斷電等多重報警功能，并可選配聲光報警、短信通知或聯動備用電源，確保試驗過程安全可控。

三、應用場景

1.新藥研發與注冊申報

在藥品申報過程中，必須提交完整的穩定性數據。二箱試驗箱可同時完成長期、加速和中間條件試驗，加快申報進度。

2.仿制藥一致性評價

用于驗證仿制藥在不同儲存條件下的質量穩定性，確保其與原研藥具有相同的保質期和使用性能。

3.包裝材料相容性測試

評估不同包裝形式（如鋁塑泡罩、玻璃瓶、塑料瓶）對藥品穩定性的影響。

4.有效期確定與儲存條件驗證

通過加速試驗預測藥品的有效期，并為說明書中的儲存條件提供依據。

四、優勢與選型建議

相比多個單箱設備，二箱藥品穩定性試驗箱具有以下優勢：

-節省實驗室空間；

-降低設備采購與維護成本；

-減少能耗，更加環保；

-提高測試數據的可比性和一致性。

在選型時，應關注：

-每個艙體的有效容積；

-溫濕度范圍與精度；

-數據記錄與合規性功能；

-是否支持光照測試；

-品牌信譽與售后服務。

五、未來發展趨勢：

-與LIMS（實驗室信息管理系統）無縫對接；

-引入AI算法進行故障預測與能效優化；

-支持云平臺遠程監控與多點數據共享；

-采用環保制冷劑，符合綠色實驗室標準。

二箱藥品穩定性試驗箱不僅是藥品研發中的關鍵設備，更是保障公眾用藥安全的重要技術支撐。它通過精準模擬全球不同氣候環境，幫助制藥企業科學評估藥品的穩定性，確保其在有效期內安全有效。隨著技術的不斷進步，這類設備將持續提升智能化、合規化和節能化水平，為全球藥品質量保駕護航。